El estudio, que publica la revista 'Cancer Discovery' explica que muchas metástasis cerebrales evolucionan de forma independiente y pueden desarrollar alteraciones genéticas comunes que no se detectan en las biopsias de tumor primario, una circunstancia que sucede en un 53% de los casos analizados.
Del estudio se desprende que muchas de estas mutaciones genéticas se asocian a la sensibilidad a determinadas proteínas: PI3K, AKT, mTOR, CDK y a los inhibidores de HER2 y EGFR.
El estudio identifica mutaciones genéticas que no se habían detectado hasta ahora, que son comunes en la mayoría de metástasis y las asocia con grupos de proteínas que podrían convertirse en dianas terapéuticas viables para nuevos tratamientos dirigidos.
El jefe del Servicio de Oncología Médica de Vall d'Hebron y director del VHIO, Josep Tabernero, ha sostenido que la información del estudio "abre la puerta a poder diseñar en el futuro tratamientos más personalizados para los pacientes con metástasis cerebrales, una situación clínica que actualmente tiene muy mal pronóstico y para la que no se dispone de tratamientos muy eficaces".
SEGÚN UNA INVESTIGACIÓN
SEGÚN UNA INVESTIGACIÓN
Descubren mutaciones en las metástasis cerebrales
Un grupo de investigadores del Hospital Universitario Vall d'Hebron y el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha llegado a esta conclusión después de identificar distintas dianas terapeúticas viables para el tratamiento.
Agencias | Madrid
| 28/09/2015