El gen Notch desempeña un papel importante en muchos tipos de cáncer y es el gen más común en la leucemia linfoblástica aguda de las células T.

De hecho, alrededor del 60% de los niños y adultos con leucemia de células T albergan una mutación Notch.

Los fármacos diseñados para bloquear Notch han causado efectos secundarios graves, como diarrea o cánceres de piel.

Ahora, un equipo del 'Comprehensive Cancer Center' de la Universidad de Michigan, en EEUU, ofrece un nuevo objetivo potencial para bloquear Notch sin causar efectos tóxicos. 

Los investigadores encontraron que una proteína llamada Zmiz1 se pega a Notch, haciendo que el gen active su función cancerígena, pero Zmiz1 no afecta a las funciones sanas normales de Notch.

Los investigadores encontraron que los ratones vivieron más tiempo cuando se suprimió Zmiz1 y los roedores tenían un peso corporal normal, además de no sufrir efectos secundarios graves del bloqueo de Zmiz1.