SEGÚN UN ESTUDIO

SEGÚN UN ESTUDIO

Nuevos avances hacia la eliminación de reservorios del VIH

Un estudio llega a la conclusión de que las células T asesinas como las células infectadas por el VIH que contienen la proteína de envoltura viral pueden inducir la muerte de las células infectadas por el VIH y reducir los niveles de expresión del VIH detectable en las células de sangre tomadas de pacientes con VIH en tratamiento antirretroviral.

Muestra de VIH en un laboratorio
Muestra de VIH en un laboratorio | Agencias

La terapia antirretroviral actual puede mantener el virus del VIH bajo control y prevenir el sida en la gran mayoría de los pacientes tratados, pero como es incapaz de eliminar los reservorios virales y curar la infección, los pacientes tienen que permanecer en el tratamiento de por vida y hacer frente a los posibles efectos secundarios de los fármacos y la inflamación crónica debido a la infección viral de bajo nivel.

Esta estrategia propuesta de "golpear y matar" para eliminar el VIH combina la activación farmacológica de la expresión del VIH latente para hacer a las células infectadas visibles para el sistema inmunológico con la subsiguiente matanza inmunes. 

Las moléculas tienen dos brazos: el primero se une específicamente a la proteína Env del VIH, y el segundo a CD3, una molécula citotóxica (o asesina) que se encuentra en las células T. En contraste con el uso de una estrategia de matanza que se basa en las células T asesinas específicas para el VIH, el brazo DART de unión a CD3 potencialmente puede reclutar y activar cualquier tipo de células T asesinas, montando de esta manera un ataque mucho más amplio sobre las células diana.

Sobre la base de seis anticuerpos anti-Env diferentes, los investigadores generaron un conjunto de moléculas DART y las probaron en una mezcla de células T CD4 en reposo aisladas de donantes e infectadas con el tipo salvaje del VIH y células T CD8 sin estimular de los mismos individuos.

Agencias | Madrid | 06/11/2015

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