TRAS UN ESTUDIO LLEVADO A CABO EN ESPAÑA

TRAS UN ESTUDIO LLEVADO A CABO EN ESPAÑA

Aprueban en Europa un medicamento que reduce un 30% el riesgo de muerte por cáncer de mama

La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la eribulina que es un quimioterápico para tratar el cáncer de mama metastásico, tras un estudio clínico llevado a cabo en los hospitales Ramon y Cajal de Madrid y Vall d'Hebrón de Barcelona.

Cáncer de mama
Cáncer de mama | Agencias

El uso de este quimioterápico demuestra que reduce el riesgo de mortalidad en un 30% en los cánceres de mama de peor pronóstico. 

El estudio clínico ha sido dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.

Gracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad también ha dado luz verde a la inclusión de la eribulina como tratamiento de segunda línea y posteriores, en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Javier Cortés ha explicado que "los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio".

Además, el oncólogo ha explicado que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".

"Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos", ha concluido Cortés.

Agencias | Madrid | 02/09/2015

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