Este nuevo estudio, que señala como la descompactación de la cromatina podría ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos, ha sido probado en células 'in vitro' y ratones.
La investigadora Sandra Peiró y su equipo han comprobado como la oxidación de la histona H3 es clave en la inducción de la compactación del ADN y como esta compactación estaría relacionada con la resistencia a tratamientos.
Además, los investigadores han descubierto que la inhibición de la enzima LOXL2 evitaría que se produjera esta compactación, que se ha visto que es muy habitual en el cáncer de mama triple negativo y que dificultaba el acceso de los fármacos al núcleo de las células tumorales.
Por el momento solo se ha podido probar en células 'in vitro' y en modelos de ratón, pero los resultados obtenidos señalan que una inhibición de LOXL2 en combinación con fármacos de quimioterapia convencional podría tener resultados relevantes en el tratamiento de este tipo de cáncer.
