Es una inciativa, impulsada por la plataforma Change.org, que comenzó en el mes de octubre y que, además de al Ministerio de Sanidad, está dirigida a la Consejería de Sanidad, a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados y a los diferentes grupos Parlamenarios.

Los familiares de estos niños solictan que se modifique y se clarifique el Real Decreto 1030/2006 del 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del SNS, para que se garantice a estos pacientes un tratamiento adecuado que mejore su calidad de vida y se logre una máxima autonomía personal.

Además, piden que se incluya la rehabilitación a nivel cognitivo, conductal y emocional en los tratamientos; que se añada, conjuntamente a los tratamientos de fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia, el tratamiento neuropsicológico y todo lo relacionado con la psicología de familia y psiquiatría.

Los familiares también solicitan que se incluya en la cartera de servicios, además de las situaciones de riesgo vital del paciente, los casos de riesgo funcional físico o psíquico; que el Centro Estatal de Atención a Daño Cerebral (CEADAC) no condicione el ingreso de los pacientes mayores de 16 años; y que se redacte un protocolo de actuación hospitalario para estos enfermos, mediante el cual, antes del alta hospitalaria, se haga la derivación directa del paciente a una Unidad de neurorrehabilitaión.