Asociación debra
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28 DE FEBRERO DÍA INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
La ONG DEBRA pide que se financie el coste de las enfermeras que atienden a las personas con Piel de Mariposa
En el Día Internacional de las Enfermedades Raras, que se conmemora este 28 de febrero, la ONG DEBRA Piel de Mariposa se suma a la campaña ‘Síntomas de EspERanza’, impulsada por FEDER (Federación Española de las Enfermedades Raras), para visibilizar la doble vulnerabilidad de este colectivo en plena crisis sanitaria, por ser personal de riesgo, y por haber visto pospuestos muchos tratamientos como consecuencia del Covid-19 y pide que se financie el coste de los que atienden a las personas con Piel de Mariposa.
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EVENTO SOLIDARIO ORGANIZADO POR DESPACHOS DE ABOGADOS
El concierto solidario Rock & Law recauda más de 60.000 euros para los afectados por la Piel de Mariposa
El concierto solidario, Rock & Law 2018, organizado por varios despachos de abogados, ha recaudado más de 60.000 euros para la enfermedad rara conocida como Piel de Mariposa. En concreto, se destinan a financiar los proyectos de la Asociación DEBRA- Piel de Mariposa.
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