Los expertos compararon pequeñas variaciones en la composición genética de más de 120.000 mujeres de ascendencia europea, con y sin cáncer de mama, e identificaron 15 nuevas variaciones, llamadas polimorfismos de nucleótido único (SNP), que están vinculadas a un mayor riesgo de la enfermedad.

Los autores de esta innovadora investigación confían que estos marcadores genéticos puedan ser utilizados para ayudar, principalmente, a las mujeres con un alto riesgo de padecer esta enfermedad.

El autor del estudio, Doug Easton, profesor de Epidemiología Genética en la Universidad de Cambridge, Reino Unido, señala: "Nuestro estudio es un paso más para desentrañar el enigma del cáncer de mama, así como darnos más información acerca de cómo y por qué puede heredarse un riesgo de cáncer de mama más alto.  Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a dirigir las medidas de detección y prevención del cáncer en las mujeres que más las necesitan".

El estudio ha sido llevado a cabo por científicos de todo el mundo que trabajan juntos en el 'Breast Cancer Association Consotium'. 

Cada una de las varaciones genéticas, identificadas a través de ests estudio y otros, se sabe que elevan el riesgo de cáncer de mama de una mujer en una pequeña cantidad, pero algunas personas tienen muchas de estas variaciones que se suman a un riesgo significativamente mayor.

"Estamos descubriendo poco a poco los secretos de cáncer de mama a nivel genético y aprender la mejor manera de hacer frente a esta enfermedad que todavía se lleva demasiadas vidas. Este último estudio añade más detalles a nuestro mapa genético de riesgo de cáncer de mama y podría ayudar a desarrollar nuevas maneras de identificar a las mujeres con mayor riesgo para que podamos detectar el cáncer de mama temprano en el futuro", concluyeNell Barrie, gerente de comunicaciones científicas de alto nivel en el 'Cancer Research UK'.