ELA
AFECTA A MÁS DE 4.000 PERSONAS EN ESPAÑA
Autorizado el primer ensayo clínico en humanos de un fármaco español para frenar la ELA
La lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha alcanzado un hito histórico en la ciencia española. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha dado luz verde para iniciar el primer ensayo clínico con el fármaco AP-2, una molécula descubierta por investigadores del CSIC.
La disfagia
Los síntomas que encienden la alarma ante la disfagia, el trastorno que impide tragar con normalidad
Tragar es un acto cotidiano que realizamos de forma automática, pero cuando este mecanismo falla puede convertirse en un problema grave de salud. La disfagia, definida como la dificultad para tragar alimentos o líquidos, es un trastorno frecuente y a menudo infradiagnosticado que, si no se detecta a tiempo, puede provocar desnutrición, deshidratación o neumonía aspirativa.
SE TRATA DEL GEN VAPB
Un gen clave podría ser la esperanza de nuevos tratamientos contra la ELA
Un estudio con células madre creadas a partir de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha identificado un gen específico que conecta diferentes partes de la célula para que puedan comunicarse y responder al estrés. Su alteración podría estar implicada en el desarrollo de la enfermedad.
TRATAMIENTO INNOVADOR
Nuevo enfoque para tratar la ELA genética con terapias dirigidas
Un fármaco dirigido al gen SOD1 aporta esperanza en la esclerosis lateral amiotrófica hereditaria: tres pacientes en el Hospital La Paz de Madrid inician tratamiento en la sanidad pública, marcando el inicio de una era de terapias personalizadas en la ELA genética.
DONACION PARA LA CIENCIA
La Fundación Reina Sofía impulsa la donación cerebral para investigar enfermedades neurodegenerativas
La campaña 'Cerebros extraordinarios', impulsada por la Fundación Reina Sofía, anima a la ciudadanía a donar su cerebro para avanzar en la investigación del alzhéimer, el párkinson y la ELA, y dar esperanza a las futuras generaciones.
APROBACIÓN DE LA LEY ELA
El Congreso apoyará la tramitación de la proposición de ley sobre enfermos de ELA
El Congreso de los Diputados ha aprobado la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo.
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
¿Cuáles son las causas y los últimos tratamientos sobre la ELA?
Anualmente, 700 españoles padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Se trata de una dolencia degenerativa que es letal, crónica y progresiva dentro de las enfermedades neuromusculares.
AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO DEL ELA
La acumulación de 'proteínas basura' podría ser el origen de la ELA
Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha aportado la primera evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la acumulación en las neuronas motoras de 'proteínas basura', proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.
LA PADECIÓ EL FÍSICO Stephen Hawking
¿En qué se parece la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a un agujero negro?
Todo el mundo ha oído hablar del físico Stephen Hawking y sus importantes contribuciones al conocimiento de los agujeros negros en el espacio. Pero no muchos saben que en su vida tuvo que enfrentarse también a otro tipo de agujero negro más mundano, como podríamos denominar al “pozo sin fondo” que supone sufrir una enfermedad neurodegenerativa como la que él padecía: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
AVANCES LEGISLATIVOS PARA EL ELA
El Congreso debate la proposición de Ley para la atención integral de las personas afectadas por ELA
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes la Proposición de Ley Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, a propuesta del Grupo Parlamentario Popular.
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