ELA
DONACION PARA LA CIENCIA
La Fundación Reina Sofía impulsa la donación cerebral para investigar enfermedades neurodegenerativas
La campaña 'Cerebros extraordinarios', impulsada por la Fundación Reina Sofía, anima a la ciudadanía a donar su cerebro para avanzar en la investigación del alzhéimer, el párkinson y la ELA, y dar esperanza a las futuras generaciones.
APROBACIÓN DE LA LEY ELA
El Congreso apoyará la tramitación de la proposición de ley sobre enfermos de ELA
El Congreso de los Diputados ha aprobado la tramitación de la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo.
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
¿Cuáles son las causas y los últimos tratamientos sobre la ELA?
Anualmente, 700 españoles padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Se trata de una dolencia degenerativa que es letal, crónica y progresiva dentro de las enfermedades neuromusculares.
AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO DEL ELA
La acumulación de 'proteínas basura' podría ser el origen de la ELA
Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha aportado la primera evidencia de que una posible causa del tipo hereditario de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la acumulación en las neuronas motoras de 'proteínas basura', proteínas sin ninguna función que se acumulan indebidamente e impiden el funcionamiento correcto de la célula.
LA PADECIÓ EL FÍSICO Stephen Hawking
¿En qué se parece la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a un agujero negro?
Todo el mundo ha oído hablar del físico Stephen Hawking y sus importantes contribuciones al conocimiento de los agujeros negros en el espacio. Pero no muchos saben que en su vida tuvo que enfrentarse también a otro tipo de agujero negro más mundano, como podríamos denominar al “pozo sin fondo” que supone sufrir una enfermedad neurodegenerativa como la que él padecía: la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
AVANCES LEGISLATIVOS PARA EL ELA
El Congreso debate la proposición de Ley para la atención integral de las personas afectadas por ELA
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes la Proposición de Ley Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, a propuesta del Grupo Parlamentario Popular.
AVANCES EN LA LUCHA CONTRA ESTE TIPO DE ENFERMEDADES
Nueva estrategia para frenar la acumulación de proteínas en la ELA y el alzhéimer
Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), impactan a millones de personas en todo el mundo y representan un desafío global tanto en el ámbito de la salud como en la economía. Estas dolencias podrían surgir debido a la acumulación de proteínas que se agrupan formando fibras de amiloide.
UN SOFTWARE QUE DESCODIFICA LA ACTIVIDAD CEREBRAL
Una mujer con ELA recupera el habla a través de implantes cerebrales
Gracias a unos investigadores de la Universidad de Stanford (Estados Unidos), una mujer afectada de ELA ha recuperado el habla mediante el desarrollo de unos implantes cerebrales y software que plasman en la pantalla del ordenador sus palabras.
TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Resultados prometedores de un fármaco para la forma genética de la ELA
Un fármaco en ensayo clínico de fase 3 (la previa a la comercialización) conocido como tofersen, muestra una ralentización de la neurodegeneración en las personas con SOD1-ALS, una forma rara y hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
REDUCE LOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS
Un nuevo método para el tratamiento personalizado de la esclerosis múltiple
Hasta el momento, las terapias disponibles para tratar la esclerosis múltiple (EM) carecen de precisión y pueden provocar graves efectos secundarios. Un nuevo método para identificar las células inmunitarias implicadas en las enfermedades autoinmunes ha identificado cuatro nuevas moléculas objetivo de potencial importancia para el futuro tratamiento personalizado de la EM.
Lo último
1
Compromiso Atresmedia
Corrigen mutación genética mortal en un bebé mediante CRISPR: primer caso exitoso de medicina personalizada
2
Compromiso Atresmedia
Un ensayo logra el 100 % de supervivencia en cáncer de mama hereditario con tratamiento previo a la cirugía
3
Compromiso Atresmedia
Identifican el momento en que se originan los tumores cerebrales más agresivos en niños