BUSCA NORMALIZAR LA SITUACIÓN DE LOS AFECTADOS
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM), en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha presentado la XXII edición de la campaña ‘Mójate por la esclerosis múltiple’.
30 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Un equipo de investigadores españoles ha desarrollado un ordenador con esclerosis múltiple, diseñado con la intención de imitar y reproducir la mayoría de síntomas que puede sufrir una persona con esta enfermedad.
30 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Este 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta a más de dos millones de personas en todo el mundo, presenta una serie de síntomas diferentes en cada caso, y aún se encuentra rodeada de todo tipo de estigmas o falsos mitos.
30 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Todos los años se detectan hasta 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple en nuestro país. Esto significa que cada semana se diagnostica la enfermedad a 35 personas distintas, como informan desde la Sociedad Española de Neurología.
POR EL AUMENTO DE LOS NIVELES DE UNA PROTEÍNA
Los niveles en sangre de un tipo de proteína, indicarían el riesgo de sufrir daños cerebrales, e incluso enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer. Ahora, un estudio ha demostrado la efectividad y facilidad de medir estos aumentos a través de un análisis de sangre.
EMPEZARÁ A ESTUDIARSE EN HUMANOS
Un procedimiento consistente en la modificación, y posterior regreso a su estado original, de una molécula, podría curar la esclerosis múltiple.
GRACIAS A UN ESTUDIO ESPAÑOL
Investigadores españoles han probado con éxito una nueva metodología enfocada en controlar los daños de enfermedades como la esclerosis múltiple y la Neuromielitis Óptica.
LOGRAR CALIDAD DE VIDA PARA LOS PACIENTES
Un pinchazo cada seis meses: así de fácil será a partir de ahora lograr calidad de vida para los enfermos de esclerosis múltiple. Lanzan el primer fármaco que funciona en esclerosis por brotes y progresiva.
AVANCE PARA NUEVAS TERAPIAS
Un grupo de científicos ha descubierto una variación genética que provoca la enfermedad de las neuronas motoras, en una nueva vía biológica que hasta ahora no está relacionada con la neurodegeneración. Este hallazgo tienen una implicación importante en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), un trasatorno neurodegenerativo que afecta a los nervios y las neuronas motoras que conectan el cerebro y los músculos.
CREADA POR FUNDACIÓN LUZÓN
La Fundación Luzón-Unidos contra la ELA ha creado EscuELA, la primera plataforma de formación online gratuita dirigida a cuidadores y familiares de personas con ELA para que adquieran los conocimientos necesarios para el cuidado y la mejora de la calidad de vida de ambas partes.
