Día Mundial de la ELA
ESPERANZA DE VIDA ENTRE LOS 3 Y 5 AÑOS
Los profesionales piden más unidades especializadas en ELA para mejorar la calidad de vida de sus pacientes
Cada año se diagnostican 900 nuevos casos de ELA en España, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y, por esta razón, a pesar de los avances, los profesionales defienden que se necesitan más unidades especializadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
21 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ELA
Demandan que la ELA deje de considerarse una enfermedad rara y reciba más fondos para la investigación
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que afecta solo en nuestro país a unas 4.000 personas. Una patología, que si bien está considerada como enfermedad rara, se cobra cada día 3 vidas, y al mismo tiempo, supone tres nuevos diagnósticos positivos.
21 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ELA
ELA: hasta un año se tarda en diagnosticar esta enfermedad en España
Las dificultades existentes a la hora de detectar y diferenciar los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) suponen un importante retraso, de hasta dos años, en el diagnóstico de esta enfermedad.
21 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Mejoras en investigación y en la calidad de vida de los enfermos y sus familias, principales demandas en el Día Mundial de la ELA
4000 personas diagnosticadas de ELA en España pueden parecer cifras triviales en el universo de los miles de enfermedades existentes en el mundo. Pero al destacar que, cada día fallecen 3 personas y se diagnostican 3 nuevos casos, se pone de manifiesto que la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que necesita ser abordada de forma urgente y coordinada. Por eso, desde 'Constantes y Vitales' queremos conmemorar el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, junto a la Fundación Francisco Luzón, para concienciar acerca de esta enfermedad degenerativa a través de la Campaña #LuzporlaELA.
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