Fundación Luzón
CRISIS POR COVID-19
Denuncian la desprotección de las personas con ELA durante el confinamiento
La mayoría de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España no estaría recibiendo su tratamiento debido a la situación derivada de la pandemia sanitaria.
21 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ELA
Demandan que la ELA deje de considerarse una enfermedad rara y reciba más fondos para la investigación
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que afecta solo en nuestro país a unas 4.000 personas. Una patología, que si bien está considerada como enfermedad rara, se cobra cada día 3 vidas, y al mismo tiempo, supone tres nuevos diagnósticos positivos.
CREADA POR FUNDACIÓN LUZÓN
EscuELA, la primera plataforma de formación online para cuidadores de personas con ELA
La Fundación Luzón-Unidos contra la ELA ha creadoEscuELA, la primera plataforma de formación online gratuita dirigida a cuidadores y familiares de personas con ELA para que adquieran los conocimientos necesarios para el cuidado y la mejora de la calidad de vida de ambas partes.
EL 13 Y EL 14 DE SEPTIEMBRE ORGANIZADO POR LA FUNDACIÓN LUZÓN
Se celebra el I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA
En España se diagnostican cada año cerca de 900 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una cifra parecida al total de personas que fallecen anualmente debido a esta enfermedad. Estos datos reflejan que, mientras la investigación avanza, uno de los retos prioritarios de las personas que integran la comunidad de la ELA es compartir las mejores prácticas en la asistencia clínica y social a las personas enfermas.
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