modificación genética
DGP Y TRASPLANTE DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS
Seleccionan genéticamente a un bebé para curar la enfermedad hereditaria de su hermana
Diama, una niña de 11 años con drepanocitosi, ya está curada gracias al trasplante de células del cordón umbilical y de la médula ósea de su hermana Sokna que fue seleccionada genéticamente. Un éxito médico que se logra por primera vez en España.
SEGÚN UN ESTUDIO
La tecnología de modificación genética CRISPR, clave para nuevos diagnósticos médicos
Esta nueva tecnología permite reconocer anticuerpos en muestras de sangre de los pacientes. Se trata de una técnica denominada PICASSO, que consiste en colecciones personalizables de proteínas unidas a una variante de Cas9, la proteína que establece el núcleo de CRISPR, que irá ligada al ADN, pero sin cortarlo.
SEGÚN UN ESTUDIO
Investigadores españoles descubren una modificación genética responsable de la leucemia
Se trata de una enfermedad rara que genera un envejecimiento prematuro y anula la producción de células sanguíneas, lo que puede desencadenar en un cáncer de médula. Este nuevo hallazgo puede favorecer la creación de tratamientos que minimicen el riesgo de estos pacientes.
MEDIANTE LA HERRAMIENTA CRISPR
Consiguen revertir un tipo de diabetes a través de la edición de células madre
Al alterar un gen de las células madre de pacientes con el síndrome de Wolfram sería posible revertir y eliminar este tipo de diabetes.
MUTACIONES GENÉTICAS
Descubren una nueva variante genética para luchar contra el Alzheimer
El estudio, publicado por 'Nature Medicine', y organizado por el Hospital General de Massachusetts con la colaboración de la universidad de Antioquia, el Instituto Schepens de Investigación del Ojo y el Oído y el Instituto de Alzheimer Banner, el cual proporciona información sobre las causas por las que algunas personas son más resistentes a padecer esta enfermedad que el resto.
RAZONES DE SEGURIDAD Y MOTIVOS ÉTICOS
¿Por qué la comunidad científica rechaza la modificación genética realizada por el chino He Jiankui?
El pasado mes de noviembre, el científico chino He Jiankui anunció al mundo que habían nacido dos niñas a las que había modificado su ADN, en concreto mediante la edición del gen CCR5, para impedir que estas nacieran con el VIH, del que era portador su padre. Este hecho traspasó las barreras de la ciencia y supuso una revolución internacional.
Lo último
1
Compromiso Atresmedia
Desarrollan una terapia que reduce las pesadillas en niños
2
Compromiso Atresmedia
Estas son las enfermedades navideñas conocidas como Christmas
3
Carreras Ponle Freno
Más de 1.200 personas ponen en Las Palmas de Gran Canaria el broche de oro al Circuito de Carreras de Ponle Freno en 2024