neuronas
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PUBLICADO EN LA REVISTA NATURE
Descubren una nueva molécula que podría ayudar a prevenir el Alzheimer
Una investigación del Hospital General de Masssachusetts (MGH) ha identificado una nueva molécula que podría modificar la inflamación y el sistema inmunitario para prevenir el Alzheimer.
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INVESTIGADORES ESTADOUNIDENSES
Descubren variantes genéticas responsables de trastornos del neurodesarrollo
Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia, en Estados Unidos, han descubierto cómo las variantes de un gen responsable de empaquetar y condensar el material genético podrían ser la causa de ciertos trastornos del neurodesarrollo.
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SIN PASAR POR UN ESTADO DE CÉLULAS MADRE
Transforman células cutáneas humanas en neuronas motoras
Las neuronas motoras impulsan las contracciones musculares y su daño provoca enfermedades como la esclerosis laterar amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal, que pueden conducir a una parálisis y muerte prematura. Para comprender mejor este tipo de enfermedades y encontrar nuevas formas de curar tejidos dañados a través de esta trasformación, los científicos combinaron genes microARNs, miR-9 y miR-124, con los factores de transcripción ISL1 y LHX3, para indicar a la célula que pliegue las instrucciones genéticas para la fabricación de la piel y despliegue las las instrucciones para la fabricación de las neuronas motoras.
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A TRAVÉS DEL TRASPLANTE CÉLULAS IPS
Prueban en monos una terapia experimental contra el Parkinson
Científicos del Centro de Investigación y Aplicación de Células iPS de la Universidad de Kyoto, en Japón, han llevado a cabo un estudio en el que han demostrado una mejora en la salud de monos con síntomas de Parkinson, tras el trasplante de neuronas preparadas a partir de células iPS humanas para enfermedades neurodegenerativas.
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SEGÚN UN ESTUDIO
Describen las modificaciones químicas que tienen lugar en las moléculas de ADN de las neuronas
Científicos del Salk Institute y de la Universidad de California, en San Diego, Estados Unidos, han descrito, por primera vez, las modificaciones químicas que ocurren en las moléculas de ADN de las neuronas, lo que permite conocer los motivos por los que las células cerebrales son diferentes entre sí.
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MUTACIONES EN LA ESTRUCTURA TIA1
Descubren el mecanismo biológico básico que hay detrás de la ELA
Un equipo de científicos del Hospital Infantil de Investigación St. Jude y la Clínica Mayo, en Estados Unidos, ha identificado un mecanismo biológico básico que mata las neuronas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, y en un trastorno genético relacionado, la demencia frontotemporal (DFT).
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