A TRAVÉS DEL TEC-Seq
Un nuevo método basado en la secuenciación del ADN podría ayudar a detectar de manera no invasiva el cáncer en estadio temprano mediante el análisis de fragmentos de material genético que circula en la sangre que se origina de los tumores.
A TRAVÉS DE CÉLULAS MADRE
El Centro Nacional de Investigadores Cardiovasculares (CNIC) ha llevado a cabo el desarrollo de nuevos métodos para estudiar la función genética. Esto va a permitir entender cómo funcionan e interaccionan los genomas entre sí durante el desarrollo de órganos o en procesos patológicos. La información derivada del uso de esta tecnología podrá ser clave para diseñar estrategias terapéuticas enfocadas a modificar o corregir la actividad génica en enfermedades.
PUBLICADO EN 'JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE'
Investigadores del Francis Crick Institute de Londres han logrado un método para desarrollar anticuerpos humanos específicos en el laboratorio que puede ayudar a combatir enfermedades infecciosas como el VIH y otras como el cáncer.
DETECCIÓN DE LOS DAÑOS EN EL ADN
Una nueva investigación, llevada a cabo por científicos de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido), ha analizado cómo las células del organismo detectan daños en su ADN, una característica propia del cáncer. Este hallazgo podría servir para explicar cómo el cuerpo mantiene la enfermedad bajo control y detecta los primeros signos del cáncer.
SEGÚN EL 'Centro de Regulación Genómica'
Investigadores del 'Centro de Regulación Genómica' han estudiado los genomas de más de 1.000 tumores y han identificado un proceso importante que genera mutaciones que provocan cáncer. La causa está en los errores en el mecanismo de reparación del ADN o ‘corrector’. Además, los científicos han declarado que la luz del sol y el consumo de alcohol favorecen su aparición, dando lugar a más mutaciones en el genoma.
PARA ACELERAR LAS INVESTIGACIONES SOBRE EL ORIGEN GENÉTICO
Un equipo internacional de científicos ha creado una herramienta para editar el genoma, un software que podría utilizarse para estudiar mejor el ADN no codificante y que, podría acelerar las investigaciones sobre el origen genético de muchas enfermedades y ayudar a desarrollar nuevos medicamentos.
DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
Un grupo de científicos de la Universidad de Salamanca han desvelado un nuevo nivel de información en la secuencia del ADN que abre nuevas líneas de investigación para la manipulación de secuencias genéticas entre organismos de distintas especies.
SEGÚN UN ESTUDIO DE SEPAR
El cáncer de pulmón, a pesar de los avances, continúa siendo la causa más frecuente de muerte por cáncer del mundo. Uno de los factores más influyentes en la aparición de esta enfermedad es el tabaquismo y cada vez se van conociendo más mecanismo que hacen que fumar pueda tener como consecuencia el cáncer de pulmón. Uno de ellos parece ser la modificación química del genoma producida por el consumo de tabacoque podría alterar la regulación de los elementos genéticos móviles, según la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
DEBIDO A CRISIS DEMOGRÁFICAS
Un grupo de científicos españoles ha analizado el genoma del lince ibérico, una especie en peligro de extinción más emblemáticas de nuestro país, y ha demostrado que su ADN es uno de los menos diversos del mundo, incluso menor que el de otras especies más amenazadas como el guepardo. Esto se debe, sobre todo, a las diversas crisis demográficas que ha sufrido este animal.
SIN EVOLUCIÓN GENÉTICA SIGNIFICATIVA
Algunas especias de peces se están adaptando a los cambios medioambientales. Este hecho no supone una evolución genética significativa, pero estas especies pueden adaptarse a través de las modificaciones en el ADN ligadas a la evolución, según un estudio de la Universidad de East Anglia.
