crowdfounding
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PROYECTO PRECIPITA
Un pez cebra modificado genéticamente puede ayudar en la investigación de enfermedades raras como la de Pelayo
Existe una variante “ultra-rara”, de la que solamente se han descrito 18 casos en el mundo, asociada a una mutación recesiva del gen RFT1. La mayor parte de estos pacientes mueren prematuramente o muestran síntomas graves como problemas psicomotores, epilepsia, pérdida auditiva y trastornos digestivos. Este proyecto tiene el objetivo de desarrollar un modelo de pez cebra que sirva para el estudio de estas enfermedades.
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PROYECTO PRECIPITA
Conseguir un envejecimiento lleno de salud y +ViTAlidad
La esperanza de vida se ha incrementado (83 años), pero este hecho no siempre va ligado con un envejecimiento saludable.
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PROYECTO PRECIPITA
Dispositivos electrónicos para análisis no invasivos
Este tipo de unidades presentan una gran transversalidad y aplicaciones en toda clase de campos tecnológicos, como alimentación, detección de drogas y explosivos, o medicina.
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PROYECTO PRECIPITA
Inteligencia artificial para la formación sanitaria especializada
Investigadores del Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena del Servicio Murciano de Salud están desarrollando Sesiones Clínicas 3.0, una biblioteca de sesiones para que todos los centros y unidades docentes puedan compartir sus sesiones clínicas. De este modo se evitará que un buen número de contenidos formativos de gran interés se queden sólo en la propia institución que los ha generado y beneficie a pacientes de cualquier zona geográfica.
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PROYECTO PRECIPITA
Mantener el Biobanco de enfermedades renales
El Biobanco es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja para que los investigadores de enfermedades renales puedan tener las mejores muestras biológicas posibles y avancen en la comprensión de estas enfermedades, proporcionando elementos útiles para su prevención y tratamiento y así mejorar la calidad de vida de las personas con problemas del riñón.
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PROYECTO PRECIPITA
Proyecto sobre nanotecnología para los más pequeños
Nanoinventum es un proyecto que tiene como objetivo incorporar la nanotecnología en la enseñanza primaria. Los estudiantes crearán una maqueta de un nanorobot utilizando los conocimientos adquiridos en las diferentes materias científicas. El objetivo es que los niños y niñas de primaria se familiaricen con la ciencia, la entiendan y la disfruten. Y así despertar su vocación científica.
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PROYECTO PRECIPITA
Proyecto para conocer más la fibromialgia en hombres
La fibromialgia es una enfermedad crónica en la que las personas experimentan dolor musculoesquelético y síntomas psicológicos. La mayoría de personas diagnosticadas del Síndrome de Fibromialgia (SFM) son mujeres, por lo que hay escasos estudios de cómo afecta la enfermedad a los hombres. Ahora, un nuevo proyecto puede mejorar la identificación de los síntomas en hombres.
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PROYECTO PRECIPITA
Investigación para conocer las causas epigenéticas de la esclerosis múltiple
Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad de origen neurológico no traumático en adultos jóvenes. En España, más de 46.000 personas sufren esta enfermedad. El Instituto de Investigación Biomédica de Girona trabaja para identificar qué genes o rutas metabólicas de las células T y B participan en el daño axonal y en la neurodegeneración. Este análisis, que necesita colaboración para convertirse en una realidad, será de gran utilidad para identificar nuevas dianas terapéuticas.
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PROYECTO PRECIPITA
Desarrollo de una terapia celular novedosa para curar epilepsias infantiles
Algunas encefalopatías epilépticas infantiles, como los Síndromes de Dravet y de West, carecen actualmente de terapias efectivas. Investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa del CSIC quieren desarrollar una alternativa terapéutica novedosa para niños con epilepsia utilizando la terapia celular. Proyecto finalizado
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PROYECTO PRECIPITA
Diagnóstico temprano de la enfermedad cardíaca para reducir la muerte súbita
Cada año fallecen 6 millones de personas por muerte súbita, debido a una arritmia ventricular originada por canalopatías cardíacas. Las canalopatías surgen debido a mutaciones en genes de proteínas de los canales iónicos. El grupo GenCardio de la Universidad de Gerona quiere contribuir a que se pueda diagnosticar en fases tempranas la enfermedad cardíaca en individuos asintomáticos con riesgo de muerte súbita.
Colabora con este proyecto en la plataforma de crowdfunding Precipita
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